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Effects of rosiglitazone on endothelial function, C-reactive protein, and components of the metabolic syndrome in nondiabetic patients with the metabolic syndrome - 26/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2003.10.022 
Tzung-Dau Wang, MD, PhD a, , Wen-Jone Chen, MD, PhD b, Jong-Wei Lin, BS a, Ming-Fong Chen, MD, PhD a, Yuan-Teh Lee, MD, PhD a
a Departments of Department of Internal Medicine , National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan 
b Department ofEmergency Medicine, Division of Cardiology, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan 

*Dr. Lee's address is: Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital, 7,Chung-Shan South Road, Taipei 100, Taiwan.

Abstract

Fifty nondiabetic patients who met a modified National Cholesterol Education Program definition for the metabolic syndrome were randomized to receive either rosiglitazone (4 mg/day; n = 25) or placebo (n = 25) for 8 weeks. Compared with those receiving placebo, patients in the rosiglitazone group achieved significant reductions in fasting plasma insulin levels (−40%), homeostasis model assessment indexes (−45%), systolic and diastolic blood pressures, and high-sensitivity C-reactive protein levels (−31%). There were no changes in fasting plasma glucose with either treatment. Although rosiglitazone treatment greatly increased plasma levels of low-density lipoprotein cholesterol (18%) and apolipoprotein B (16%), it significantly improved both endothelium-dependent flow-mediated vasodilation (p <0.001) and endothelium-independent nitroglycerin-induced vasodilation (p = 0.01) of the right brachial artery.

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Vol 93 - N° 3

P. 362-365 - febbraio 2004 Ritorno al numero
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