Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome and the scurfy mutant mouse - 01/09/11

Doi : 10.1016/S0889-8561(01)00004-2

Hans D Ochs, MD ⁎, ^a, Roli Khattri, PhD ^b, Craig L Bennett, PhD ^a, Mary E Brunkow, PhD ^b
^a Department of Pediatrics, Box 356320, School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA 98195-6320, USA
^b Celltech R&D, Inc., 1631 220th Street SE, Bothell, WA 98021, USA

^*Corresponding author

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Clinical phenotype and laboratory abnormalities of IPEX

Management and treatment of IPEX

The scurfy mutant mouse

Molecular basis of scurfy

IPEX maps to Xp11.23-q13.3 and is caused by mutations of FOXP3

Functional analysis of FOXP3

Summary

Esportazione

Vol 22 - N° 2

P. 357-368 - maggio 2002 Ritorno al numero

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Autoimmune lymphoproliferative syndrome : A genetic disorder of abnormal lymphocyte apoptosis
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