Aplasies médullaires constitutionnelles - 09/09/11
[13-008-C-10] - Doi : 10.1016/S1155-1984(11)47150-8
V. Mialou a : Praticien hospitalier, T. Leblanc b : Praticien hospitalier, R. Peffault de Latour c : Praticien hospitalier, J.-H. Dalles b : Professeur des Universités, praticien hospitalier, G. Socié ⁎, c, d 
: Professeur des Universités, praticien hospitalier
: Professeur des Universités, praticien hospitalier a Service d'hématologie pédiatrique, Institut d'hémato-oncologie pédiatrique, 1, place Joseph-Renaut, 69008 Lyon, France
b Service d'hématologie pédiatrique, Hôpital Robert Debré, AP-HP, 48, boulevard Serurier, 75935 Paris cedex 19, France
c Service d'hématologie greffe, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475, Paris cedex 10, France
d INSERM U728, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France
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, inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Hématologie
Résumé |
Les aplasies constitutionnelles sont des maladies rares dont le seul traitement curatif est la greffe de cellules souches hématopoïétiques. L'intérêt pour ces pathologies s'est récemment accru du fait de l'implication de nombreux gènes jouant un rôle dans les mécanismes de cancérogenèse et de vieillissement.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Aplasie médullaire, Cellules souches, Greffe de moelle osseuse
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- Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
- E. Cornet, X. Troussard
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