Plusieurs variétés d'amyloses intéressent l'appareil ostéoarticulaire. Les manifestations les plus variées concernent l'amylose immunoglobulinique (amylose AL). Elles sont importantes à connaître, car bien qu'elles n'engagent pas le pronostic vital, elles peuvent être révélatrices de cette maladie dont le diagnostic est souvent porté tardivement. Les dépôts intéressent les structures articulaires et périarticulaires. L'atteinte articulaire est polymorphe mais la forme la plus fréquente est la polyarthrite bilatérale symétrique, d'installation progressive, affectant préférentiellement les épaules, les poignets, les métacarpophalangiennes, les interphalangiennes proximales et les genoux, et pouvant ressembler à une polyarthrite rhumatoïde. Le syndrome du canal carpien est fréquent et souvent révélateur. Plus rarement l'amylose AL peut mimer une pseudopolyarthrite rhizomélique, voire une maladie de Horton. L'atteinte musculaire s'exprime par un déficit, associé plus souvent à une atrophie qu'à une pseudohypertrophie. L'infiltration de la moelle est fréquente dans l'amylose AL, sans symptôme particulier. Plus rarement, l'amylose s'exprime sous la forme d'une tumeur osseuse (amyloïdome) qui peut être isolée ou s'intégrer dans une forme multisystémique d'amylose AL. L'amylose à bêta-2-microglobuline ne survient que chez les malades traités par dialyse chronique. Elle s'exprime aussi par un syndrome du canal carpien, des arthropathies chroniques, et surtout par une spondylarthropathie destructrice. L'amylose de la transthyrétine, dans sa forme génétique comme dans sa forme sénile, est également une cause de syndrome du canal carpien. Des dépôts amyloïdes sont observés dans les structures articulaires au cours du vieillissement (ménisques, cartilages, disques intervertébraux, articulations). Leur nature et leur signification clinique sont imparfaitement connues.