Sommario Abbonarsi

Neuromyélites optiques - 13/08/07

[17-066-A-57]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(07)46000-6 
P. Cabre a,  : Praticien hospitalier, M. Bonnan a : Chef de clinique-assistant, S. Olindo a : Praticien hospitalier, B. Brochet b : Professeur des Universités, praticien hospitalier, D. Smadja a : Professeur des Universités, praticien hospitalier
a Service de neurologie, Hôpital Pierre Zobda Quitman, 97261 Fort-de-France, France 
b Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 13
Iconografia 6
Video 0
Altro 1
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Résumé

Les neuromyélites optiques (NMO) sont classiquement caractérisées par une myélite transverse aiguë et une neuropathie optique bilatérale. Il s'agit d'une affection rare, cécitante, et dont le pronostic est potentiellement fatal à court terme. Les NMO ont été considérées pendant plus d'un siècle comme monophasiques et situées aux confins de la sclérose en plaques. De nouveaux critères diagnostiques de NMO ont été récemment établis permettant l'inclusion des formes à rechutes et des formes secondaires. Une meilleure connaissance de son histopathologie et la découverte d'un marqueur spécifique baptisé IgG-NMO suggèrent l'implication d'une auto-immunité humorale dans la pathogénie de la NMO. Le traitement des NMO n'est pas codifié mais devrait reposer sur une intervention thérapeutique précoce et agressive pour améliorer le pronostic de cette affection redoutable.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Myélite transverse aiguë, Neuropathie optique bilatérale, Cécité, IgG-NMO, Imagerie par résonance magnétique nucléaire

Mappa


© 2007  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo seguente Articolo seguente
  • Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
  • P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.