Pendant le développement embryonnaire normal, les doigts forment des condensations de mésoderme dans la palette terminale du membre. Ces condensations se différencient en doigts, et les espaces interdigitaux se creusent depuis l’extrémité distale en remontant proximalement. Ce processus d’apoptose se produit entre la 6^e et 8^e semaine de vie embryonnaire, et une anomalie dans cette séquence entraîne une absence partielle ou complète de séparation des doigts c’est-à-dire une syndactylie.

L’incidence de cette malformation est d’une naissance sur 2 000 à 2 500 [1Toledo L.C., Ger E. Evaluation of the operative treatment of syndactyly J Hand Surg Am 1979 ;  4 : 55664.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti] avec une bilatéralité dans 50 % des cas. 10 % à 40 % des patients présentent des antécédents familiaux dont la transmission est autosomique dominante à pénétrance variable.

Les troisième et quatrième doigts sont les plus fréquemment affectés (57 %) puis l’espace D4/D5 (27 %)[2Flatt A., Littler J., Cramer L., Smith J. Practical factors in the treatment of syndactyly Symposium on Reconstructive Hand Surgery :  (1974).  144St. Louis, 56.

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti].

Mappa

© 2009  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.

Tweet

Articolo precedente | Articolo seguente

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.