Le syndrome des anticorps anti-phospholipides (SAPL) associe des manifestations cliniques telles que les thromboses et/ou pertes fœtales à la présence durable d’anticorps anti-phospholipides (aPL). Les aPLs constituent un groupe hétérogène d’anticorps détectés par deux méthodes : tests de coagulation mettant en évidence un inhibiteur dépendant des phospholipides ou lupus anticoagulant et tests immunologiques de type ELISA de dosage des anticorps anti-cardiolipine et anti-β2 glycoprotéine 1. Ces dernières années la stratégie du diagnostic des aPL a fait l’objet d’un effort de standardisation et de simplification mais des avancées sont encore nécessaires, notamment le développement d’étalons mono et/ou polyclonaux. Certaines questions demeurent en suspens, en particulier l’intérêt des anticorps anti-phosphatidyléthanolamine et anti-prothrombine.

The Anti-phospholipid syndrome associate clinical manifestations such as thrombosis and/or pregnancy losses to long-lasting presence of anti-phospholipids (aPL) antibodies. APLs include a heterogeneous group of antibodies detected by two methods, coagulation tests depending on phospholipids detecting the lupus anticoagulant and ELISA tests detecting anti-cardiolipin and anti-β2 glycoprotein 1 antibodies. In recent years, the diagnosis strategy of aPL benefit of an effort of standardization and simplification, but progress is still necessary, including the development of monoclonal and/or polyclonal standards. Some questions remain unanswered, in particular the value of anti-prothrombin and anti-phosphatidylethanolamine.