Rhumatisme fibroblastique : un cas traité par interféron-⍺ - 06/12/11
pagine | 3 |
Iconografia | 2 |
Video | 0 |
Altro | 0 |
Résumé |
Le rhumatisme fibroblastique (RF) est une entité rhumatologique rare dont l’étiologie est inconnue. Il est caractérisé par une polyarthrite symétrique associée à de multiples nodules cutanés. Une érosion osseuse peut apparaître au cours de la progression de la maladie et une arthropathie destructrice n’est pas rare. Nous présentons le cas d’un homme âgé de 18ans ayant six années d’antécédents de nodules cutanés localisés au niveau para-articulaire avec une oligoarthralgie minime uniquement due à l’exercice. Il n’y avait pas d’atteinte viscérale et tous les tests de routine et les tests immunologiques étaient normaux. Le diagnostic de RF a été confirmé par un examen histologique d’un nodule, qui consiste en une prolifération myofibroblastique et des fibres denses de collagène. La plupart des lésions disparurent après traitement par l’IFN-⍺, néanmoins il y eut des séquelles avec invalidité permanente due à la progression d’érosions osseuses en dépit d’un traitement hebdomadaire au méthotrexate.
Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.Mots clés : Nodules cutanés, Polyarthrite, Sérologie négative, Prolifération myofibroblastique, Fibromatose
Mappa
Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2011.03.008). |
Vol 78 - N° 6
P. 571-573 - Dicembre 2011 Ritorno al numeroBenvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
Già abbonato a @@106933@@ rivista ?