De nombreux facteurs de croissance participant à l’angiogenèse tumorale sont des cibles thérapeutiques potentielles en oncologie thoracique. Ce travail est une revue de la littérature sur l’efficacité des traitements antiangiogéniques dans le carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC), le carcinome bronchique à petites cellules (CBPC) et le mésothéliome pleural malin (MM). Trente-quatre articles et 15 abstracts pertinents ont été répertoriés. Actuellement, le bévacizumab est la seule molécule ayant démontré un impact sur la survie globale en première ligne dans le CBNPC non épidermoïde de stade IV, mais les inhibiteurs de tyrosine-kinase du VEGFR (VEGFR-TKI) comme le cédiranib, l’aflibercept, le vandétanib ou le pazopanib ont été associés à des résultats encourageants dans des études de phase II ou III. Que ce soit dans le CBPC disséminé ou le MM inopérable, le bévacizumab est la molécule la plus étudiée à ce jour, mais là encore, des études de phase III sont en cours. Les données actuelles sur d’éventuels facteurs prédictifs d’efficacité sont décevantes, mais certains biomarqueurs ou certaines techniques radiologiques devraient permettre dans l’avenir de guider l’utilisation des traitements antiangiogéniques. En conclusion, le bévacizumab est la molécule antiangiogénique la plus étudiée en oncologie thoracique. Cette molécule est la seule aujourd’hui à disposer d’une AMM, pour le traitement de première ligne et de maintenance du CBNPC non épidermoïde de stade IV. La place des VEGFR-TKI en routine clinique reste à définir.

Many growth factors involved in tumor angiogenesis are potential targets in thoracic oncology. This work is a review of the literature on the effectiveness of anti-angiogenic treatments in non-small cell lung cancer (NSCLC), small cell lung cancer (SCLC) and malignant pleural mesothelioma (MM). Thirty-four articles and 15 abstracts were identified. Currently, bevacizumab is the only drug that has demonstrated an impact on overall survival in first line treatment for stage IV non-squamous NSCLC, but VEGFR-TKI such as cediranib, aflibercept, vandetanib, pazopanib have shown encouraging results in phase II or III clinical trials. In extensive-disease SCLC and inoperable MM, bevacizumab is the most studied molecule, but again, clinical trials are still ongoing. Current data on potential predictors for efficacy are disappointing, but some biomarkers or radiological techniques might be useful for guiding the use of anti-angiogenic therapies in the future. In conclusion, bevacizumab is the most studied anti-angiogenic agent in thoracic oncology. It is the only approved drug with an indication in first-line and maintenance treatment for stage IV non-squamous NSCLC. The indications for the use of VEGFR-TKI in clinical practice remain to be defined.