Le syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) est individualisé depuis plus de vingt ans comme l'association de manifestations thrombotiques et/ou d'avortements répétés à la présence durable d'anticorps dirigés contre les phospholipides (aPL). Les progrès réalisés dans la compréhension de la pathogénie du SAPL ont permis l'identification de nouvelles cibles moléculaires, et une meilleure stratification du risque thrombotique individuel, en fonction du profil aPL. Le traitement du SAPL repose actuellement sur l'anticoagulation, dont les modalités optimales ne pourront être définies qu'au travers d'essais randomisés s'adressant à des populations bien définies.