Les hémopathies malignes constituent un groupe de pathologies hétérogènes dans leur pronostic et leur oncogénèse, mais représentent un modèle d'étude privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l'homme par la présence d'anomalies génétiques récurrentes impliquées dans leur processus oncogénique et la disponibilité aisée de matériel tumoral. Les techniques de biologie moléculaire tiennent aujourd'hui une large place dans la prise en charge de ces maladies. Elles sont indispensables au diagnostic, à l'évaluation du pronostic, à la décision thérapeutique et au suivi des malades après traitement. D'un point de vue plus fondamental, les techniques de biologie moléculaire ont transformé notre capacité à caractériser les hémopathies malignes et à comprendre les processus qui les induisent. L'analyse des anomalies moléculaires récurrentes dans les leucémies et les lymphomes a largement contribué à améliorer notre compréhension des mécanismes oncogéniques et physiologiques. Aujourd'hui, les techniques à haut débit telles que les puces et le séquençage nous permettent de découvrir et d'étudier de nouvelles anomalies dont l'accumulation est nécessaire au développement d'une hémopathie maligne.