Abbonarsi

Synthesis, spectroscopic characterization and photophysical study of dicyanomethylene-substituted squaraine dyes - 05/05/12

Doi : 10.1016/j.crci.2012.01.009 
Diego dos Santos Pisoni a, ⁎ , Cesar Liberato Petzhold b, Marluza Pereira de Abreu a, Fabiano Severo Rodembusch a, Leandra Franciscato Campo a
a Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química, Laboratório de Novos Materiais Orgânicos, Avenida Bento Gonçalves, 9500, CP 15003, CEP 91501-970, Porto Alegre-RS, Brazil 
b Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química, Laboratório de Síntese Orgânica e Polímeros, Avenida Bento Gonçalves, 9500, CP 15003, CEP 91501-970, Porto Alegre-RS, Brazil 

Corresponding author.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 9
Iconografia 11
Video 0
Altro 0

Abstract

In this work, the synthesis and the photophysical study of novel symmetrical and unsymmetrical squaraine dyes is described. These dyes were prepared by base-catalyzed condensation reaction between 3H-indolium or benzothiazolium salts with dicyanomethylene squarate, derived from squaric acid. The photophysical behavior of the dyes was investigated using UV–Vis absorption and steady-state fluorescence in solution. Additionally, its association with albumin from bovine serum (bovine serum albumin [BSA]) was also investigated. The dyes present strong absorption in the red/infrared regions and fluorescence emission in the infrared region tailored by the electronic structure of the squaraine. Association experiments with bovine serum albumin indicate that the obtained squaraine dyes are suitable for protein detection in solution.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Fluorescence, Proteins, Sensors, Heterocycles, Conjugation, Squaraine dyes


Mappa


© 2012  Académie des sciences. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 15 - N° 5

P. 454-462 - maggio 2012 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • l-Proline-catalysed one-pot synthesis of tetrahydrobenzo[c]acridin-8(7H)-ones at room temperature
  • Mohammad Reza Poor Heravi, Parinaz Aghamohammadi
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Synthesis of new substituted benzaldazine derivatives, hydrogen bonding-induced supramolecular structures and luminescent properties
  • Li Wang, Qing Su, Qiaolin Wu, Wei Gao, Ying Mu

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.