El adamantinoma es un tumor maligno primario raro del hueso que afecta con preferencia a la tibia del adulto joven. Es un sarcoma de bajo grado y de evolución lenta. Se caracteriza por la presencia de células epiteliales malignas en un estroma fibroso u osteofibroso. Puede resultar difícil confirmar el diagnóstico mediante la histología y se debe diferenciar el adamantinoma de la displasia osteofibrosa, con la que podría estar relacionado. El tratamiento es fundamentalmente quirúrgico y consiste en la ablación del segmento del hueso enfermo y en la reconstrucción del déficit óseo. Las metástasis son pulmonares, ganglionares u óseas y pueden aparecer más de 10 años después del diagnóstico. La supervivencia a los 10 años se estima en un 85%.