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Kératocône - 01/01/93

[21-200-D-40]
Jean-Louis Arné : Professeur d'ophtalmologie
François Malecaze : Professeur agrégé d'ophtalmologie
Laurence Lesueur : Chefs de cliniques d'ophtalmologies
Pascale Chollet : Chefs de cliniques d'ophtalmologies
Service d'ophtalmologie, hôpital Purpan, Toulouse France
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Ophtalmologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

Le kératocône est une dystrophie cornéenne se manifestant par une protrusion non inflammatoire de la cornée dans sa région axiale, apparaissant généralement pendant l'adolescence, d'évolution lentement progressive ; elle entraîne une diminution de l'acuité visuelle du fait de l'importance de l'astigmatisme irrégulier et de la fréquente survenue d'opacités cornéennes.

L'atteinte histologique prédomine au niveau de la membrane de Bowman et du stroma cornéen.

Le traitement fait d'abord appel à des méthodes optiques mais sera finalement toujours chirurgical.

La première description de lésions faisant évoquer un kératocône doit être sans doute attribuée aux auteurs anglais de la première moitié du XVIIIe siècle (Duddel et Taylor).

Par la suite, le kératocône a fait l'objet de nombreux travaux dont il faut extraire ceux d'Amsler qui a réalisé une étude clinique et évolutive.

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  • Professeur Jean-Paul Renard, Emmanuelle Girard, Laetitia Mazzocchi

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