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Arrêt de l’imatinib dans la leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA en rémission moléculaire : résultats d’une étude rétrospective chez 11 patients - 23/11/12

Doi : 10.1016/j.revmed.2012.10.054 
F. Legrand a, A. Renneville b, F. Ackermann c, O. Fain d, M. Michel e, M. Hamidou f, P.-Y. Hatron g, O. Lidove h, O. Bletry a, P. Rousselot i, L. Prin a, J.-.E. Kahn a
a Réseau éosinophile-immunologie, CHRU de Lille, Lille, France 
b Laboratoire d’hématologie, CHRU de Lille, Lille, France 
c Service de médecine interne, hôpital Foch, Suresnes 
d Service de médecine interne, hôpital Jean-Verdier, Bondy 
e Service de médecine interne, hôpital Henri-Mondor, Creteil 
f Service de médecine interne A, Hôtel-Dieu, Nantes 
g Service de médecine interne, hôpital Claude-Huriez, Lille 
h Service de médecine interne, hôpital de la Croix-Saint-Simon, Paris 
i Service d’hématologie, hôpital André-Mignot, Le Chesnay 

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© 2012  Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
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Vol 33 - N° S2

P. A50 - dicembre 2012 Ritorno al numero
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  • Syndrome POEMS : évolution neurologique après autogreffe
  • M. Versini, S. Gronier, P.-Y. Jeandel, E. Delmont, L. Legros, C. Desnuelle, J.-G. Fuzibet
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  • Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3CD4+ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T
  • G. Lefèvre, F. Legrand, M. Avenel-Audran, H. Aubert, C. Leclech, A. Taieb, G. Salles, H. Maisonneuve, K. Ghomari, P.-Y. Hatron, L. Prin, J.-E. Kahn, pour le réseau éosinophile

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