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Subjective and objective data on esophageal manometry and impedance pH monitoring 1 year after endoscopic full-thickness plication for the treatment of GERD by using multiple plication implants - 20/12/12

Doi : 10.1016/j.gie.2012.07.033 
Oliver O. Koch, MD 1, 2, , Adolf Kaindlstorfer, MD 1, Stavros A. Antoniou, MD 1, Georg Spaun, MD 2, Rudolph Pointner, MD 1, Lee L. Swanstrom, MD 3
1 Department of General Surgery, General Hospital Zell am See, Zell am See, Austria 
2 Department of General and Visceral Surgery, Sisters of Charity Hospital, Linz, Austria 
3 Division of Gastrointestinal and Minimally Invasive Surgery, Oregon Clinic, Portland, Oregon, USA 

Reprint requests: Oliver Owen Koch, MD, Department of General Surgery, General Hospital Zell am See, Paracelsusstrasse 8, A-5700 Zell am See, Austria

Riassunto

Background

Subjective and especially objective data after endoluminal full-thickness gastroplication are scarce.

Objective

To evaluate symptoms and reflux activity 12 months after gastroplication by using multichannel intraluminal impedance monitoring.

Design

Open-label, prospective, single-center study.

Setting

Tertiary referral hospital in Zell am See, Austria.

Patients

Subjects without hiatal hernias with documented GERD and persistent or recurrent symptoms despite treatment with a proton pump inhibitor.

Interventions

A total of 36 patients underwent endoscopic full-thickness gastroplication with 1 or more Plicator implants.

Main Outcome Measurements

Mean Gastrointestinal Quality of Life Index and reflux-specific symptom scores significantly improved on follow-up (P < .01). Atypical reflux, gas/bloating, and bowel dysfunction–specific symptom scores as well as belching and dysphagia scores improved. Twenty-two patients returned for esophageal manometry and multichannel intraluminal impedance testing 1 year after surgery. DeMeester scores decreased from 20 to 10 (P < .029). The median numbers of total, acid, proximal, upright, and recumbent reflux episodes were all significantly reduced (P < .05). Manometric data were virtually unchanged. The percentage of patients taking proton pump inhibitors on daily basis after the procedure was 11.5%. There was only 1 postprocedure incident (bleeding) that required intervention. Three of 36 patients (8.3%) were considered treatment failures because of persistent symptoms and were assigned to undergo laparoscopic fundoplication.

Limitations

No randomized comparison with a sham procedure or laparoscopic fundoplication; follow-up interval.

Conclusions

Endoscopic plication is safe and improves objective and subjective parameters at 1-year follow-up, without side effects seen after laparoscopic fundoplication. Further studies on the clinical merit of this procedure in specific patient populations are warranted. (Clinical%20Trial%20registration%20number: NCT01453985.)

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abbreviations : GIQLI, LARS, LES, MII, PPI, QoL, SI


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 DISCLOSURE: The authors disclosed no financial relationships relevant to this publication.


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