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Behçet’s Syndrome - 17/04/13

Doi : 10.1016/j.rdc.2013.02.010 
Gulen Hatemi, MD a, Yusuf Yazici, MD b, Hasan Yazici, MD a,
a Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Cerrahpasa Medical School, Istanbul University, Cerrahpasa, Istanbul 34089, Turkey 
b Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, NYU Hospital for Joint Diseases, New York University School of Medicine, 333 East 38th Street, New York, NY 10706, USA 

Corresponding author. Ic Hastaliklari Anabilim Dali, Cerrahpasa Tip Fakultesi, Aksaray, Istanbul, Turkey.

Riassunto

Behçet’s syndrome (BS) shows a peculiar distribution, with a much higher prevalence in countries along the ancient Silk Road compared with rest of the world. BS also seems to follow a more severe course in ethnic groups with higher prevalence. Diagnosis depends on clinical findings. Criteria sets may not help in patients with less frequent types of involvement. Management strategies should be modified according to the age and sex of the patient and the organs involved. Being a serious health problem in endemic areas, BS also attracts global attention as a model to study inflammatory diseases of unknown cause.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Behçet’s syndrome, Epidemiology, Eye involvement, Vascular involvement, Genetics, Disease mechanisms, Diagnosis, Management


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 Disclosures: Hasan Yazici and Gulen Hatemi do not have any conflict of interests related to the content of this article. Yusuf Yazici is a consultant for Celgene, BMS, and Genentech, and has received research support for Behçet’s trials.


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Vol 39 - N° 2

P. 245-261 - maggio 2013 Ritorno al numero
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