Sommario Abbonarsi

Métaplasie myéloïde primitive avec myélofibrose - 01/01/01

[13-011-B-60]
Brigitte Dupriez : Praticien hospitalier
Service d'hématologie, centre hospitalier de Lens, 62300 Lens  France
Jean-Loup Demory : Professeur à l'université catholique de Lille, praticien hospitalier
Laboratoire d'hématologie, hôpital Saint-Vincent, 59000 Lille  France
Marie-Claire Martyre : Chargée de recherches Inserm
Inserm U 365, institut Curie, 26, rue d'Ulm, 75005 Paris  France
Marie-Caroline Le Bousse-Kerdiles : Directeur de recherches Inserm
Inserm U 268, 14, avenue Paul-Vaillant-Couturier, 94800 Villejuif  France
Chrystèle Bilhou-Nabera : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier
Vincent Praloran : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Laboratoire universitaire d'hématologie, université Victor-Ségalen Bordeaux 2, 146, rue Léo-Saignat, 33076 Bordeaux cedex France

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 12
Iconografia 5
Video 0
Altro 0
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Hématologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

En 1879, Heuk [41] décrit pour la première fois, comme un mode évolutif des leucémies, un tableau associant hépatosplénomégalie, image de sang leucémique (hyperleucocytose et anémie) et ostéosclérose médullaire. En 1951, Dameshek [21] l'intègre dans son concept de syndrome myéloprolifératif (SMP), postulant que la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie de Vaquez et la splénomégalie myéloïde sont des désordres médullaires néoplasiques apparentés, avec une propension commune à la transformation en leucémie aiguë. Cette pathologie, dans laquelle s'associent, avec une intensité variable, des modifications de l'hémogramme, de la rate et de la moelle osseuse, a reçu de multiples dénominations qui témoignent de la difficulté à la définir de façon simple. Les plus utilisées sont celles de splénomégalie myéloïde et de myélofibrose primitive en France et d'agnogenic myeloid metaplasia ou d'idiopathic myelofibrosis with myeloid metaplasia chez les Anglo-Saxons.

Sont maintenant acceptés la nature clonale maligne de la myéloprolifération et le caractère secondaire et réactionnel de la myélofibrose. Nous proposons, avec bon nombre d'hématologistes européens, d'adopter le terme de métaplasie myéloïde avec myélofibrose (MMM), descriptif des éléments majeurs de l'affection et qui ne préjuge ni de son étiologie ni de sa physiopathologie qui restent encore obscures.



Parole chiave : syndrome myéloprolifératif, splénomégalie myéloïde, métaplasie myéloïde primitive, myélofibrose primitive, dysmégacaryocytopoïèse, poïkilocytose

Mappa



© 2001  Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS. Tutti i diritti riservati

Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo seguente Articolo seguente
  • Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
  • E. Cornet, X. Troussard

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.