I prodotti ematici labili (PEL) sono preparati a partire dal sangue dei donatori volontari. Una selezione di questi donatori, dei test di screening ad alto rendimento e delle procedure di preparazione rigorose, in cui intervengono delle tecniche di inattivazione dei patogeni, hanno permesso di migliorare la sicurezza trasfusionale. Numerose raccomandazioni inquadrano la prescrizione dei PEL. Le ricerche su un'alternativa alla trasfusione di prodotti derivati dal sangue umano non sono fino a oggi giunte a un traguardo e la loro sostituzione non è ipotizzabile in un futuro prossimo. Un aumento regolare del consumo di PEL, potendo condurre a una carenza, richiede una migliore formazione dei medici alla trasfusione.