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Notch signalling beyond liver development: Emerging concepts in liver repair and oncogenesis - 30/10/13

Doi : 10.1016/j.clinre.2013.05.008 
Carola Maria Morell a, Romina Fiorotto b, Luca Fabris b, c, Mario Strazzabosco a, b,
a Department of Surgery and Interdisciplinary Medicine, University of Milano-Bicocca, Milan, Italy 
b Liver Center, Section of Digestive Diseases, Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street LMP1080, 06520 New Haven CT, USA 
c Department of Surgery, Oncology and Gastroenterology, Padua University School of Medicine, Padua, Italy 

Corresponding author. Liver Center, Section of Digestive Diseases, Department of Internal Medicine, Yale University School of Medicine, 333 Cedar Street LMP1080, 06520 New Haven CT, USA. Tel.: +1 203 785 7281; fax: +1 203 785 7273.

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pagine 8
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Summary

Notch signalling is an evolutionarily conserved intercellular pathway involved in many aspects of development and tissue renewal in several organs. The importance of Notch signalling in liver development and morphogenesis is well established. However, the post-natal role of Notch in liver repair/regeneration is only now beginning to be unveiled. Despite the simplicity of the pathway activation, a fine spatial-temporal regulation of Notch signalling is required to avoid pathologic effects. This review highlights recent advances in the field indicating that Notch signalling is involved in the reparative morphogenesis of the biliary tree and in liver carcinogenesis. Defective Notch signalling leads to impaired ability of the liver to repair liver damage, while excessive activation may be involved in liver cancer. Even though much remains to be understood about these mechanisms, including the cross-talk between Notch signalling and other liver morphogens, current evidence suggests that the modulation of the Notch pathway may represent a therapeutic target in chronic liver disease.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abbreviations : AGS, CCA, CSC, HCC, HNF, HPC, IGF2, IHBD, Jag-1, N1ICD, N2ICD, NICD, NOS2, RBP-Jκ, Sox-9, T-ALL


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Vol 37 - N° 5

P. 447-454 - novembre 2013 Ritorno al numero
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