Thrombocytémie essentielle - 01/01/95
[13-020-B-05]
Jean Brière : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service d'hématologie clinique, hôpital Beaujon, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92110 Clichy France
Service d'hématologie clinique, hôpital Beaujon, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92110 Clichy France
Articolo archiviato
, inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Hématologie
e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo
Riassunto |
L'individualisation d'une maladie hématologique caractérisée par des manifestations hémorragiques et un excès du nombre de plaquettes sanguines remonte à 1934. L'inclusion de la thrombocytémie essentielle (TE) dans le cadre des syndromes myéloprolifératifs supposait un lien physiologique commun. La preuve que la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie primitive, la splénomégalie myéloïde et finalement en 1981 la TE, correspondaient à la prolifération clonale d'une cellule souche hématopoïétique est venue à postériori justifier de regroupement.
Mappa
© 1995
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Tutti i diritti riservati
Articolo seguente
- Aspects morphologiques des cellules sanguines normales
- E. Cornet, X. Troussard
Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.
Già abbonato a questo trattato ?