Les syndromes myélodysplasiques représentent un groupe hétérogène de maladies, touchant essentiellement les sujets âgés, caractérisées par une hématopoïèse inefficace aboutissant à des cytopénies sanguines et par une évolution fréquente vers une leucémie aiguë myéloïde. L'intérêt actuel de leur étude repose sur une meilleure compréhension de leur physiopathologie, l'affinement des classifications pronostiques, et surtout sur les progrès thérapeutiques accomplis grâce à l'apparition de médicaments efficaces sur les cytopénies et, pour certains d'entre eux, améliorant la survie.