Los condrosarcomas son tumores malignos primarios de estirpe condral. Se trata de un grupo heterogéneo de tumores que pueden caracterizarse por su localización en el hueso (central, o condrosarcoma convencional, o en la superficie del hueso, condrosarcoma propiamente dicho). Los tumores se distinguen por el aspecto histológico, además de la forma frecuente (donde existe diferenciación del tumor en cartílago hialino). Se observan condrosarcomas de células claras, desdiferenciados y mesenquimatosos. Además, se reconocen los formados a partir de una lesión cartilaginosa preexistente (osteocondroma o condroma), denominados «condrosarcomas secundarios». El condrosarcoma desarrollado sobre un osteocondroma también se conoce como «condrosarcoma periférico». Los condrosarcomas no son sensibles a la quimioterapia y son relativamente resistentes a la radioterapia. El tratamiento se basa en la resección quirúrgica. Estudios recientes de caracterización biológica permiten entrever posibilidades de tratamiento médico adyuvante.