Une jeune chercheuse atteinte d’un syndrome d’Usher témoigne sur son parcours, son diagnostic et des stratégies acquises pour compenser l’atteinte visuelle conjuguée à l’atteinte auditive. Habituée aux difficultés de la vie quotidienne en raison de sa surdité, elle doit, de plus, faire face à l’atteinte visuelle progressive. Elle démontre que l’acceptation de soi et la connaissance de sa vision fonctionnelle ainsi que le développement des autres sens sont des critères importants dans le maintien de l’autonomie, ainsi que de la vie sociale et professionnelle, et de l’importance de la mise en place des stratégies de compensation même lorsque l’atteinte est bénigne, compte tenu du caractère évolutif de la maladie.