Le but de cette étude est de déterminer l’efficacité et la sécurité de l’implant intraoculaire de chambre postérieure Ankoris pour la correction de l’astigmatisme cornéen lors de la chirurgie de la cataracte.

Dans cette étude rétrospective, 52 yeux parmi les 64 premiers cas consécutifs implantés avec Ankoris entraient dans les critères d’inclusion. L’analyse rétrospective de ces cas consistait essentiellement en la détermination de l’amélioration de l’acuité visuelle et de la réfraction postopératoire. L’analyse de la correction de l’astigmatisme proprement dite a été faite par la méthode d’Alpins. La stabilité rotatoire de l’implant a été relevée par la différence de l’orientation de l’implant dans l’œil à 1 jour et à 3 mois.

L’indice de sécurité qui est le quotient de la meilleure acuité visuelle postopératoire par la meilleure acuité visuelle préopératoire était supérieur à 1 dans tous les cas et valait en moyenne 1,96. Le rapport de l’acuité visuelle postopératoire non corrigée par l’acuité visuelle préopératoire corrigée, indice d’efficacité, était de 1,72. L’astigmatisme postopératoire final était de −0,40±0,28 D. Le pourcentage d’astigmatisme corrigé était de 99,3 %. Le vecteur erreur était de 0,1 D avec une orientation quasiment nulle. La rotation moyenne était de 2,16±1,95°.

L’implant Ankoris a présenté, sur cette cohorte relativement large, tous les éléments permettant de conclure que l’implant est à même de corriger l’astigmatisme cornéen au cours de la chirurgie de la cataracte.

This study aims to demonstrate the safety and the efficacy of the Ankoris posterior chamber intraocular lens to correct corneal astigmatism at the time of cataract surgery.

In this retrospective study, 52 eyes among the first 64 consecutive ones implanted with the Ankoris met the inclusion criteria. The retrospective analysis of these cases consisted mainly of the determination of the improvement in visual acuity and postoperative refraction. The analysis of the astigmatism correction itself was carried out by the Alpins method. The rotational stability of the implant was analyzed by the difference between the IOL orientation after one day and 3 months.

The safety index, defined as the postoperative divided by preoperative best visual acuity, was greater than one in all cases, with a mean of 1.96. The ratio of the postoperative uncorrected visual acuity with the preoperative best-corrected acuity was 1.72. The final postoperative astigmatism was −0.40±0.28 D. The percentage of astigmatism corrected was 99.3%. The error vector amplitude was 0.1 D with a nearly null orientation. The mean rotation was 2.16±1.95°.

The Ankoris IOL demonstrates, in this relatively large cohort, all necessary elements to establish that the IOL was able to correct corneal astigmatism at the same time as cataract surgery.