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Épilepsies généralisées - 24/11/14

[17-044-N-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(14)65706-7 
P. Gélisse a, P. Genton b, A. Crespel c,
a Unité médico-chirurgicale de l'épilepsie, Montpellier, France 
b Centre Saint-Paul, Hôpital Henri-Gastaut, Marseille, France 
c Explorations neurologiques et épileptologie, Hôpital Gui-de-Chauliac, 80, avenue A.-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France 

Auteur correspondant.

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pagine 13
Iconografia 9
Video 6
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Riassunto

Les épilepsies généralisées (EG) se caractérisent par la survenue de crises généralisées (absences, crises tonicocloniques et myoclonies dans les formes idiopathiques [EGI] associées à des crises cloniques, toniques et atoniques dans les formes non idiopathiques). Les étiologies sont variées et les facteurs génétiques jouent un rôle important, en particulier dans les EGI. Ces épilepsies se répartissent dans différentes catégories des classifications internationales. Plusieurs syndromes d'EG sont bien définis, et se caractérisent par un type prédominant de crise et par un âge de début spécifique. La plupart des EGI ont un bon pronostic, ce qui n'est pas le cas des EG non idiopathiques qui sont très hétérogènes, avec des maladies ou des syndromes répondant à des étiologies diverses. Le traitement des EG repose sur un nombre limité de médicaments antiépileptiques : en effet, il y a un risque d'aggravation paradoxale de l'épilepsie par certains médicaments antiépileptiques.

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Mots-clés : Crises généralisées tonicocloniques, Absences, Myoclonies, Épilepsie-absences, Épilepsie myoclonique juvénile, Syndrome de Lennox-Gastaut, Maladie d'Unverricht-Lundborg


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