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Totally implanted venous access-associated adverse events in oncology: Results from a prospective 1-year surveillance programme - 11/11/18

Doi : 10.1016/j.bulcan.2018.09.005 
Thomas Vermeulin 1, , Mélodie Lucas 1, Hélène Marini 1, Frédéric Di Fiore 2, Agnès Loeb 3, Marion Lottin 1, Hervé Daubert 1, Christian Gray 3, Florian Guisier 4, David Sefrioui 2, Pierre Michel 2, Rémy de Mil 5, Pierre Czernichow 1, Véronique Merle 1
1 Rouen University Hospital, Research Group “Dynamics and Events of Care Pathways”, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 
2 Rouen University Hospital, Department of Hepatogastroenterology, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 
3 Comprehensive Cancer Center Henri-Becquerel, 1, rue d’Amiens, 76038 Rouen, France 
4 Rouen University Hospital, Department of Pulmonology, Thoracic Oncology and Respiratory Intensive Care, CIC Inserm U 1404, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 
5 Normandie Université, UNICAEN, Inserm U 1086, 3, avenue Général-Harris, 14076 Caen, France 

Thomas Vermeulin, Rouen University Hospital, Research Group “Dynamics and Events of Care Pathways”, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France.Rouen University Hospital, Research Group “Dynamics and Events of Care Pathways”1, rue de GermontRouen cedex76031France

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Summary

Introduction

During the last decade, most studies on totally implanted venous access-associated adverse events (TIVA-AE) were conducted retrospectively and/or were based on a limited sample size. The aim of our survey was two-fold: to estimate the incidence of TIVA-AE and to identify risk factors in patients with cancer.

Methods

Data from our routine surveillance of TIVA-AE were collected prospectively between October 2009 and January 2011 in two oncology referral centers in Northern France. The open cohort under surveillance during the same time period was reconstituted retrospectively using data from the hospital information systems. Incidences of first TIVA-AE per 1000 TIVA-days were calculated. Risk factors were identified using multivariate logistic regressions.

Results

We included 2286 cancer patients, corresponding to 582,347 TIVA-days. Among the 133 first TIVA-AE observed (incidence 0.23 per 1000 TIVA-days [0.19–0.27]), there were 50 infectious AE (incidence 0.09 [0.06–0.11]) and 83 non-infectious AE (incidence 0.14 [0.11–0.17]). Compared to non-metastatic solid cancers, metastatic cancers (aOR=2.3 [0.9–6.0]), and hematologic malignancies (aOR=3.2 [1.1–8.8]) tended to be associated with a higher risk of infectious TIVA-AE (P=0.087). Solid cancer type was associated with non-infectious TIVA-AE (P=0.030), especially digestive cancers.

Discussion

We report accurate estimations of TIVA-AE incidences in one of the largest populations among previously published studies. As in previous studies, metastatic cancers and hematologic malignancies tended to be associated with a higher risk of infectious TIVA-AE. Further studies are warranted to confirm the effect of digestive cancers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Quality of health care, Adverse events, Cancers, Epidemiological monitoring, Hospital information systems, Hospital care


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Vol 105 - N° 11

P. 1003-1011 - novembre 2018 Retour au numéro
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  • Consumption of processed and pickled food and esophageal cancer risk: A systematic review and meta-analysis
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