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B-cell compartment abnormalities are associated with ACLF and mortality in patients with liver cirrhosis - 16/06/21

Doi : 10.1016/j.clinre.2021.101698 
Chandra Chiappin Cardoso a, b, , Camila Matiollo a, c, Carolina Hilgert Jacobsen Pereira b, Janaina Sant’ana Fonseca d, Helder Emmanuel Leite Alves d, Otavio Marcos da Silva d, Vivian de Souza Menegassi d, Leonardo de Lucca Schiavon c, d, Maria Claudia Santos-Silva a, b, e,
a Division of Clinical Analysis, Flow Cytometry Service, University Hospital of the Federal University of Santa Catarina, Florianópolis, Brazil 
b Postgraduate Program in Pharmacy, Federal University of Santa Catarina, Florianópolis, Brazil 
c Postgraduate Program in Medical Sciences, Federal University of Santa Catarina, Florianópolis, Brazil 
d Division of Gastroenterology, University Hospital of the Federal University of Santa Catarina, Florianópolis, Brazil 
e Department of Clinical Analysis, Health Sciences Center, Federal University of Santa Catarina, Florianópolis, Brazil 

Corresponding authors at: Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas, Campus Universitário, Florianópolis, SC 88040-900, Brazil.Universidade Federal de Santa CatarinaCentro de Ciências da SaúdeDepartamento de Análises ClínicasCampus UniversitárioFlorianópolisSC88040-900Brazil

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Highlights

B-cell compartment is deeply altered in cirrhotic patients.
Cirrhotic patients with ACLF have increased proportions of double-negative B cells.
Transitional B cells are markedly reduced in patients that died in one year.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Liver cirrhosis profoundly affects the immune system, leading to an immunological imbalance known as cirrhosis-associated immune dysfunction.

Aims

This study aimed to investigate B-cell disturbances in patients with acute decompensation (AD) of cirrhosis and assess relationships with prognosis and mortality.

Methods

The study included 39 patients with AD of cirrhosis, 29 patients with stable cirrhosis (SC), and 30 healthy controls (CTR). Circulating B-cell subsets and cytokine plasma levels were determined by flow cytometry.

Results

Cirrhotic groups showed higher percentages of naïve B cells, and lower percentages of CD27+ memory B cells (MBCs) than CTR. Further analysis comparing SC and AD revealed that the latter had higher frequencies of double-negative (DN) B cells and plasmablasts. Patients with more advanced liver disease exhibited a B-cell maturation shift toward MBCs and plasmablasts. Acute-on-chronic liver failure (ACLF) was associated with higher DN frequency. The Kaplan–Meier one-year survival probability was 92.9% in patients with >1.3% of transitional B cells and 27.3% in patients with <1.3%.

Conclusions

B-cell subsets are markedly altered in cirrhotic patients, and cell profiles differ between stable and decompensated liver disease. Increased frequencies of DN B cells and reduced proportions of transitional B cells may be of great relevance in predicting ACLF and mortality, respectively.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : CAID, GC, MBCs, NS, CS, AD, SC, PBMC, DN, AUROC, HR, CI, CVID

Keywords : B cells, Immune dysfunction, Liver cirrhosis, Flow cytometry


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Vol 45 - N° 4

Article 101698- juillet 2021 Retour au numéro
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  • Low serum alkaline phosphatase levels in patients with chronic liver diseases: Possible contributions to disease pathogenesis
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  • Impact of sarcopenia on clinical outcomes of patients undergoing simultaneous liver and kidney transplantation: a cohort study
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