S'abonner

Prevalence of drug-related problems in post-intensive care inpatients - 02/09/25

Prévalence des problèmes liés à la pharmacothérapie chez les patients hospitalisés suivis en période post-soins intensifs

Doi : 10.1016/j.phacli.2025.08.002 
Sébastien André 1, 6, , Anne-Françoise Rousseau 2, 3, 6, Laurence Seidel 4, Adelin Albert 4, 5, Benoît Misset 2, Manon Kokou 1, Manon Gillet 1
1 University Hospital of Liège, Hospital Pharmacy Department, Liège, Belgium 
2 University Hospital of Liège, Intensive Care Department, Liège, Belgium 
3 University of Liège, GIGA-Research, GIGA-I3 Thematic Unit, Inflammation and Enhanced Rehabilitation Laboratory (Intensive Care), Liège, Belgium 
4 University Hospital of Liège, B-STAT, Liège, Belgium 
5 University of Liège, Department of Public Health Sciences, Liège, Belgium 

Sébastien André, University Hospital of Liège, Hospital Pharmacy Department, Avenue de l’Hôpital, 1, 4000 Liège, Belgium.University Hospital of Liège, Hospital Pharmacy DepartmentAvenue de l’Hôpital, 1Liège4000Belgium
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 02 September 2025

Summary

Introduction

A stay in an intensive care unit (ICU) and the related transitions of care are at risk of drug-related problems (DRPs). However, DRPs in patients recently discharged from the ICU are still poorly studied, and post-ICU follow-up programs currently focus on the post-hospital period. The main objective of this prospective study was to describe the prevalence and the characteristics of DRPs in inpatients’ post-ICU drug treatments.

Material and methods

Adults with an ICU stay7days enrolled in our post-ICU follow-up program between 15 November 2021 and 15 April 2022 were included in the study. In the general wards, the week following ICU discharge, a pharmacist conducted a full medication review, identified DRPs and delivered tailored interventions.

Results

The treatments of 58 patients [74.1% men, age 62 (range: 33–84) years, ICU stay of 17 (7–95) days] were studied. In total, 302 DRPs (5 DRPs/patient) were identified among the drug treatments with all but one patient experiencing at least one DRP. Most DRPs occurred in the ICU (55.3%) and were related to treatment safety (54.3%). The main causes of DRPs were related to drug selection (46.6%) and prolonged treatment duration (17.0%). Based on identified DRPs, 306 pharmaceutical interventions were carried out and the predominant intervention was the withdrawal of a drug (43.8%). Patients with a greater number of prescribed drugs and a lower BMI were statistically more likely to have DRPs shortly after an extended ICU stay.

Conclusions

The present study findings support early intervention in the post-ICU discharge period and suggest that selected patients may benefit more from medication management interventions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

Tout séjour dans une unité de soins intensifs (USI) et les transitions de soins associées engendrent un risque de survenue de problèmes liés à la pharmacothérapie (PLP). Cependant, les PLP sont encore peu étudiés chez les patients récemment sortis de l’USI, et les programmes de suivi post-USI se concentrent actuellement sur la période post-hospitalisation. L’objectif principal de cette étude prospective était de décrire la prévalence et les caractéristiques des PLP dans le traitement des patients hospitalisés après leur sortie de l’USI.

Matériel et méthodes

Les adultes avec un séjour en USI7jours inscrits dans notre programme de suivi post-USI entre le 15 novembre 2021 et le 15 avril 2022 étaient éligibles à l’analyse. La semaine suivant la sortie de l’USI des patients inclus, un pharmacien a effectué une revue exhaustive de leur médication, a identifié les PLP et a délivré des interventions adaptées dans les services d’aval.

Résultats

Les traitements de 58 patients [74,1 % d’hommes, âge 62 (intervalle : 33–84) ans, séjour en USI de 17 (7–95) jours] ont été étudiés. Au total, 302 PLP (5 PLP/patient) ont été identifiés. La majorité (55,3 %) des PLP sont survenus en USI et étaient liés à la sécurité du traitement (54,3 %). Sur base des PLP identifiés, 306 interventions pharmaceutiques ont été effectuées. L’intervention prédominante a été de proposer l’arrêt d’un médicament (43,8 %). Les patients les plus susceptibles d’avoir des PLP avaient un plus grand nombre de médicaments prescrits et un indice de masse corporelle plus faible.

Conclusions

Les résultats plaident en faveur d’une intervention précoce dans la période post-USI et suggèrent que certains patients pourraient davantage bénéficier d’une revue de médication.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Healthcare quality improvement, Medication review, Pharmacist, Drug-related problem, Post-intensive care syndrome

Mots clés : Amélioration de la qualité des soins, Bilan de médication, Pharmacien, Problème lié à la pharmacothérapie, Syndrome post-soins intensifs


Plan


© 2025  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.