Amyloses respiratoires - 01/01/03
Service de pneumologie, hôpital Louis-Pradel, 59, boulevard Pinel, BP Lyon Montchat, 69394 Lyon cedex 03 France
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Résumé |
Les amyloses respiratoires correspondent au dépôt dans les tissus d'une substance protéique dite amyloïde, dont la configuration physique particulière entraîne une affinité spécifique pour le rouge congo qui permet le diagnostic histopathologique. Le clinicien est confronté à trois types principaux d'atteinte respiratoire : trachéobronchique (entraînant des sténoses), nodulaire pulmonaire, interstitielle diffuse. Les amyloses peuvent être limitées à l'appareil respiratoire, ou s'inscrivent dans le cadre d'une amylose systémique.
Mots-clés : amylose, amyloïdose, pneumopathies interstitielles, trachée
Plan
- Anatomie du poumon humain
- F. Le Pimpec Barthes, M. Riquet
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