Le bevacizumab (Avastin®) est un anticorps monoclonal de souris humanisé dirigé contre toutes les isoformes du Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF). Nous rapportons les résultats de l’utilisation du bevacizumab en injection intravitréenne dans le traitement de 20 cas de glaucome néovasculaire.

Il s’agissait de 7 femmes et de 13 hommes, d’âge moyen de 73,3 ans, présentant un glaucome néovasculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine dans 8 cas, une rétinopathie diabétique proliférante compliquée dans 8 cas, une occlusion de l’artère centrale de la rétine dans 2 cas, une rétinopathie radique dans 1 cas et un syndrome d’ischémie oculaire dans 1 cas. Une angiographie du segment antérieur a été pratiquée dans tous les cas avant et 48 heures après l’injection de 0,1 ml (2,5 mg) de bevacizumab.

Un cycloaffaiblissement a été pratiqué dans 12 cas de glaucome néovasculaire de grade 4 dans la semaine suivant l’injection intravitréenne. La photocoagulation panrétinienne a été réalisée dans tous les cas en pré et/ou post-injection.

Le suivi moyen a été de 4 mois et demi. L’angiographie du segment antérieur a montré une régression des néovaisseaux iriens dans tous les cas 48 heures après l’injection intravitréenne de bevacizumab. La tension oculaire s’est normalisée pour 4 glaucomes néovasculaires de grade 2 et 3 après une seule injection. Elle s’est normalisée dans 14 cas (87,5 %) de grade 4 après une seule injection associée à un ou plusieurs cycloaffaiblissements.

Le bevacizumab a permis par son action anti-angiogénique la régression rapide des néovaisseaux iriens et une normalisation de la tension oculaire sans traitement chirurgical hypotonisant pour les glaucomes néovasculaires de grade 2 et 3. La photocoagulation panrétinienne a pu être pratiquée dans de meilleures conditions du fait de la régression de l’œdème cornéen. Un cycloaffaiblissement est nécessairement associé pour le grade 4.

Le bevacizumab en injection intravitréenne apparaît comme un traitement efficace de la néovascularisation irienne, associé aux autres techniques de traitement du glaucome néovasculaire, la photocoagulation panrétinienne et la cyclodestruction des corps ciliaires.

Bevacizumab is a recombinant humanised monoclonal antibody directed against the vascular endothelial growth factor (VEGF). We report the results of bevacizumab injections in the treatment of 20 cases of neovascular glaucoma.

Seven women and 13 men, of average age 73 years old, presented with neovascular glaucoma secondary to central retinal vein occlusion in 8 cases, proliferative diabetic retinopathy in 8 cases, central retinal artery occlusion in 2 cases, radiation retinopathy in 1 case and ocular ischemic syndrome in 1 case. Iris fluorescein angiography was performed before and two days after 2,5 mg intravitreal bevacizumab. Diode laser cyclophotocoagulation was realised in 12 cases of grade 4 neovascular glaucoma in the week following the injection. Panretinal photocoagulation was conducted in all cases.

After a 4 months and a half follow up, iris angiography revealed dramatic regression of iris neovascularisation in a few days. In grade 2 and 3 neovascular glaucoma, the single injection is sufficient to control intraocular pressure. In grade 4 neovascular glaucoma, intraocular pressure was controlled in 87,5 % of cases with one injection and one or more diode laser cyclophotocoagulation.

The antiangiogenic effect of bevacizumab leads to fast reduction of the iris neovascularization with control of intraocular pressure without any surgery in grade 2 or 3 neovascular glaucoma. Panretinal photocoagulation was facilitated by improvement of corneal swelling. Diode laser cyclophotocoagulation was necessary in grade 4.

Intravitreal bevacizumab was effective in reversing iris neovascularization in association with panretinal photocoagulation and cyclophotocoagulation.