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Acromegaly and pregnancy - 25/08/11

Doi : 10.1016/j.ando.2011.07.002 
P. Caron
Pôle cardiovasculaire et métabolique, service d’endocrinologie, maladies métaboliques et nutrition, CHU Rangueil-Larrey, 24, chemin de Pouvourville, TSA 30030, 31059 Toulouse cedex 9, France 

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Résumé

Chez les patientes ayant un adénome somatotrope responsable d’une acromégalie, la survenue d’une grossesse impose d’envisager : (1) les conséquences de la grossesse sur l’adénome hypophysaire et les sécrétions de growth hormone (GH) et d’IGF-1, (2) les conséquences de l’hypersécrétion somatotrope (GH/IGF-1) pour la mère et le fœtus, (3) les conséquences du traitement chirurgical ou médical (agonistes dopaminergiques, analogues de la somatostatine, antagoniste du récepteur de la GH) chez la mère et le développement du fœtus.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

In women with acromegaly due to growth hormone (GH)-secreting pituitary adenomas, the occurrence of pregnancy warrants consideration of: (1) the consequences of pregnancy on the pituitary adenoma including the tumor syndrome and GH/IGF-1 secretion, (2) the consequence of GH/IGF-1 hypersecretion on the pregnant woman and the fetus, (3) the consequences of pituitary surgery and medical treatment (dopamine agonists, somatostatin analogs, GH receptor antagonist) on the pregnant woman and the developing fetus.

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Vol 72 - N° 4

P. 282-286 - septembre 2011 Retour au numéro
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