Kératocône - 01/01/93
Service d'ophtalmologie, hôpital Purpan, Toulouse France
Résumé |
Le kératocône est une dystrophie cornéenne se manifestant par une protrusion non inflammatoire de la cornée dans sa région axiale, apparaissant généralement pendant l'adolescence, d'évolution lentement progressive ; elle entraîne une diminution de l'acuité visuelle du fait de l'importance de l'astigmatisme irrégulier et de la fréquente survenue d'opacités cornéennes.
L'atteinte histologique prédomine au niveau de la membrane de Bowman et du stroma cornéen.
Le traitement fait d'abord appel à des méthodes optiques mais sera finalement toujours chirurgical.
La première description de lésions faisant évoquer un kératocône doit être sans doute attribuée aux auteurs anglais de la première moitié du XVIIIe siècle (Duddel et Taylor).
Par la suite, le kératocône a fait l'objet de nombreux travaux dont il faut extraire ceux d'Amsler qui a réalisé une étude clinique et évolutive.
Plan
- Génétique et oeil
- H. Dollfus, V. Pelletier
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