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Mielopatie acute - 15/04/17

[17-071-A-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(17)83854-X 
N. Collongues a, b , S. Kremer c, J. de Sèze a, b
a Département de neurologie, CHU de Strasbourg, 67200 Strasbourg, France 
b Centre d'investigation clinique, Inserm U1434, Hôpitaux universitaires de Strasbourg, 67200 Strasbourg, France 
c Département de neuroradiologie, CHU de Strasbourg, 67200 Strasbourg, France 

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Riassunto

Le mielopatie acute sono caratterizzate da una lesione midollare, il cui nadir è compreso tra quattro ore e tre settimane dopo l'insorgenza dei sintomi. Partendo da questa definizione, le cause riscontrate sono infettive, autoimmuni, paraneoplastiche, tossiche o idiopatiche. L'interrogatorio associato a un esame obiettivo completo permette di orientare rapidamente l'indagine eziologica. La risonanza magnetica (RM) midollare è l'esame chiave che permette di confermare la diagnosi. La localizzazione della lesione, la sua estensione sul piano assiale e sagittale e la coesistenza di una lesione meningea o radicolare sono altrettanti elementi che, associati ai risultati della puntura lombare, permettono spesso di individuare la causa. Il trattamento delle mielopatie acute è quello della causa e richiede in ogni caso una presa in carico urgente per evitare le sequele.

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Parole chiave : Mielopatia acuta, Mielite, Mielite parziale, Mielite trasversa, Mielite infettiva, Sclerosi multipla, Neuromielite ottica


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