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Cryptococcal meningoencephalitis: time for action - 25/08/21

Doi : 10.1016/S1473-3099(20)30771-4 
Katharine Elizabeth Stott, MRCP a, b, ⁎ , Angela Loyse, MD(Res) c, Joe N Jarvis, ProfMRCP d, i, Melanie Alufandika, MSc b, Thomas Stephen Harrison, ProfMD c, Henry C Mwandumba, ProfPhD b, e, Jeremy N Day, ProfFRCP f, g, David G Lalloo, ProfMD e, Tihana Bicanic, MRCP c, John R Perfect, ProfMD h, William Hope, ProfFRACP a
a Antimicrobial Pharmacodynamics and Therapeutics, Institute of Translational Medicine, University of Liverpool, Liverpool Health Partners, Liverpool, UK 
b Malawi-Liverpool-Wellcome Trust Clinical Research Programme, University of Malawi College of Medicine, Blantyre, Malawi 
c Institute of Infection and Immunity, St George’s University and Hospital, London, UK 
d Botswana–Harvard AIDS Institute Partnership, Gaborone, Botswana 
e Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool, UK 
f Oxford University Clinical Research Unit, Ho Chi Minh City, Vietnam 
g Centre for Tropical Medicine and Global Health, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, UK 
h Division of Infectious Diseases and International Health, Duke University School of Medicine, Durham, NC, USA 
i Department of Clinical Research, Faculty of Infectious and Tropical Diseases, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK 

* Correspondence to: Dr Katharine Elizabeth Stott, Antimicrobial Pharmacodynamics and Therapeutics, Institute of Translational Medicine, University of Liverpool, Liverpool Health Partners, Liverpool L69 3GE, UK Antimicrobial Pharmacodynamics and Therapeutics Institute of Translational Medicine University of Liverpool Liverpool Health Partners Liverpool L69 3GE UK

Summary

Cryptococcal meningoencephalitis was first described over a century ago. This fungal infection is preventable and treatable yet continues to be associated with excessive morbidity and mortality. The largest burden of disease resides in people living with HIV in low-income and middle-income countries. In this group, mortality with the best antifungal induction regimen (7 days of amphotericin B deoxycholate [1·0 mg/kg per day] and flucytosine [100·0 mg/kg per day]) in a clinical trial setting was 24% at 10 weeks. The world is now at an inflection point in terms of recognition, research, and action to address the burden of morbidity and mortality from cryptococcal meningoencephalitis. However, the scope of interventional programmes needs to increase, with particular attention to implementation science that is specific to individual countries. This Review summarises causes of excessive mortality, interventions with proven survival benefit, and gaps in knowledge and practice that contribute to the ongoing high death toll from cryptococcal meningoencephalitis.

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For the Vietnamese and Chichewa translations of the abstract see Supplementary Materials section.

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Vol 21 - N° 9

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