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Effets du programme d'aide au retour à domicile (PRADO-IC) sur le parcours de soins à un an d'une population de patients insuffisants cardiaques - 19/10/24

Effects of a return-to -home assistance programm (PRADO-IC) on the patient journey in a cohort of cardiac heart failure patients

Doi : 10.1016/j.ancard.2024.101787 
Philippe Abassade a, , Laetitia Fleury c, Audrey Fels b, Gilles Chatellier b, Emmanuelle Sacco b, Hélène Beaussier b, Michel Komajda a, Romain Cador a
a Service de cardiologie, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph, 185 Rue Raymond Losserand, 75014 Paris, France 
b Département de Recherche Clinique, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph 185 Rue Raymond Losserand, 75014 Paris, France 
c Direction Régionale du Service Médical (DRSM) d’Île de France, 17 Place de l'Argonne 75019 Paris, France 

Corresponding author.

Résumé

Introduction

l'insuffisance cardiaque (IC) est associée à de fréquentes et prolongées réhospitalisations (RH). Le pronostic est sévère, un axe de progression serait un meilleur suivi. À cet égard, le programme d'aide au retour à domicile (PRADO-IC) vise à améliorer la transition des soins.

But de l’étude

Évaluer le programme PRADO-IC selon les éléments du pronostic et la consommation de soins dans une cohorte de patients hospitalisés pour IC, en utilisant la base de données nationales SNDS (Système National de Données de Santé).

Méthode

De septembre 2016 to septembre 2018, tous les patients hospitalisés pour IC à l'hôpital Paris Saint-Joseph furent inclus dans une étude observationnelle. L'inclusion dans le programme PRADO-IC était laissée au choix du praticien. Deux groupes sont formés selon l'inclusion dans PRADO-IC (groupe P) ou non (groupe C). Le critère de jugement principal est la mortalité et le taux de RH pour IC à un an, les critères secondaires sont les éléments du suivi (délai de consultation avec le médecin généraliste, le cardiologue, taux de prescription des médicaments de l'IC, et d'autres éléments de suivi).

Résultats

Six cent quinze patients furent inclus, 254 du groupe P et 361 du groupe C. Les patients du groupe P sont plus sévères (âge plus élevé, taux plus élevés de BNP, créatinine, fréquence plus élevée d'anémie ou d'arythmie). La mortalité à un an (n = 47; 18,5 % groupe P vs. n = 65; 16,2 % groupe C, p = 0,87) est identique dans les deux groupes. Il n'y avait pas de différence concernant les réhospitalisations pour IC à un an (n = 93, 36,6 % in P group vs. n = 133, 26,8 % in C group, p = 0,95). Le délai pour la consultation du médecin généraliste est plus court dans le groupe P (8,00 vs. 18,50 jours, p < 0,0001). Le délai pour la première réhospitalisation (69,0 jours pour le groupe P vs. 37,0 jours pour le groupe C, p = 0,028) et la durée de séjour (6,0 jours dans le groupe P vs. 4,0 jours dans le groupe C, p = 0,045) étaient plus longues dans le groupe P. Il n'y avait pas de différence concernant la prescription des médicaments de l'IC.

Conclusion

Notre étude montre que le programme PRADO-IC est dédié aux patients les plus sévères, malgré ce fait il n'y a pas de différence concernant la mortalité et le taux de RH à un an. Les éléments du suivi (délais de consultation avec le généraliste et de réhospitalisation) sont améliorés par le programme.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abstract

Introduction

Congestive heart failure (HF) is associated with prolonged and recurrent hospitalizations; the prognosis remains poor a better follow up might be beneficial. PRADO-IC program is provided in order to improve the transition of care.

Aim of the study

To evaluate PRADO-IC program in term of healthcare consumption and prognosis in a cohort of patients hospitalized for decompensated HF, using the insight of the national data base SNDS (Système National de Données de Santé).

Methods

From September 2016 to September 2018, all patients hospitalized for heart failure at Saint-Joseph Hospital were included in an observational study. The inclusion in the PRADO-IC program was at physician's discretion. Two groups were compared according to the inclusion in PRADO-IC (P group) or not (control group (C)). The primary endpoints were the comparison of one-year mortality and heart failure readmission rate between the two groups. The secondary end points were time to the first contact with a general practitioner (GP), a cardiologist, CHF drugs prescription, and others follow up data.

Results

Six hundred and fifteen patients were included, 254 in the P group and 361 in the C group. Patients in the P cohort presented more frequently severity criteria (age, weight, BNP level, arrhythmia, anemia, renal failure). Mortality at one year (n = 47; 18.5% P group vs. n = 65; 16.2% C group, p = 0.87) did not differ in both groups. There was no significant difference in one-year re-hospitalization rate for HF (n = 93, 36.6% in P group vs. n = 133, 26.8% in C group, p = 0.95). Time to the first contact with the GP was shorter in P group (8.00 vs. 18.50 days, p < 0.0001). Time to first hospitalization (69.0 vs. 37.0 days, p = 0.028) and the length of hospitalization (6.0 vs. 4.0 days, p = 0.045) were longer in P group. There was no difference for HF drugs prescription rate between the two groups.

Conclusion

Our study shows that the PRADO-IC program concerned more severe patients. Despite this, the one-year mortality and the HF readmission rates are similar between the two groups. The follow up is improved in P group.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Insuffisance cardiaque, Éducation thérapeutique, Programme d’éducation à la santé, PRADO-IC

Keywords : Heart Failure, Patient education as a subject, Health education programs


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Vol 73 - N° 5

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