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Ependimomi midollari - 24/09/25

[17-210-B-60]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(25)51076-0 
C. Campello a, b , S. Knafo b, c, d, B. Testud b, g, e, f, F. Dhermain b, h, R. Appay b, i, T. Horowitz b, j, L. Bauchet b, k, N. Aghakhani c, d, V. Harlay a, b, O. Chinot a, b, l, F. Parker b, c, d
a Service de neuro-oncologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 
b Groupe de travail sur les tumeurs intramédullaires du réseau RENOCLIP-LOC et de l'Association des neuro-oncologues de langue française (ANOCEF) 
c Service de neurochirurgie, hôpital de Bicêtre, Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP), 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
d Faculté de médecine, Université Paris-Saclay, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
e Service de neuroradiologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 
f Aix-Marseille université, CNRS, CRMBM, UMR 7339, 13005 Marseille, France 
g CEMEREM, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), Marseille, France 
h Service d'oncoradiothérapie, Hôpital universitaire Gustave Roussy, Université Paris Saclay, France 
i Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Institut de neurophysiopatholologie (INP), CHU de la Timone, Service d'anatomie pathologique et de neuropathologie, Marseille, France 
j Service de médecine nucléaire, Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Centrale Marseille, Institut Fresnel, CHU de la Timone, CERIMED, Marseille, France 
k Service de neurochirurgie, CHU de Montpellier et INSERM U 1191, IGF, Université de Montpellier, Montpellier, France 
l Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 

Riassunto

Gli ependimomi sono tumori rari del sistema nervoso centrale, ma sono i tumori intramidollari più frequenti nell'adulto. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha classificato gli ependimomi nel 2021 in base alla loro sede, al grado e ai dati molecolari. La maggior parte è di basso grado. Il dolore è un importante segnale di allarme. La diagnosi iniziale si basa sulla diagnostica per immagini. Quando è possibile, l'exeresi completa è il trattamento gold standard, con una buona prognosi. La radioterapia è consigliata per i tumori maligni e discussa in caso di recidiva. La chemioterapia è attualmente in fase di valutazione.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Ependimomi midollari, Neurochirurgia, Radioterapia, Chemioterapia


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