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Dermatosis ampollosas - 18/12/09

[2-0715]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(10)56787-4 
H. Lapeyre-Liénard : Assistant spécialiste, P. Joly  : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Clinique dermatologique, Hôpital Charles-Nicolle, 1, rue de Germont, 76031 Rouen cedex, France 

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Riassunto

Las dermatosis ampollosas constituyen un conjunto numeroso de enfermedades heterogéneas y secundarias a una lesión en distintas zonas de la piel: la epidermis, la unión dermoepidérmica o la dermis. Pueden ser hereditarias o adquiridas; entre sus múltiples causas se destacan las toxidermias y las enfermedades autoinmunitarias. Por lo general, el diagnóstico se apoya en la exploración física y el estudio histológico, muchas veces completados con exploraciones inmunológicas. En las formas difusas, cuyo pronóstico espontáneo es desfavorable, es necesario instaurar un tratamiento sintomático riguroso y un tratamiento específico.

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Palabras Clave : Dermatosis ampollosa, Eritema polimorfo, Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, Toxidermia, Impétigo, Penfigoide ampolloso, Dermatitis herpetiforme, Pénfigo


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