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Sindromi bulbari - 01/01/01

[17-040-D-10]
Sharham Attarian : Assistant-chef de clinique
Lili Zeng : Médecin résident
Jean Pouget : Chef de service
Georges Serratrice : Professeur
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (Pr J Pouget), centre hospitalier universitaire de la Timone, 1, Chemin de l'Armée d'Afrique, 13005 Marseille  France

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Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologia

Riassunto

La semeiologia bulbare si suddivide in interessamento dei nervi cranici e delle formazioni proprie del bulbo, interessamento dei centri vegetativi e interessamento dei fasci di connessione. Le sindromi bulbari sono: acute e in genere di origine vascolare; tra di esse devono essere classificate la sindrome di Wallenberg e la sindrome di Dejerine. La miastenia occupa un posto a parte; sindromi rapidamente progressive, la più importante delle quali è la sclerosi laterale amiotrofica; croniche: siringobulbia, amiotrofie spinali progressive, paralisi del bambino (malattia di Fazio-Londe, malattia di Van Laere).



Parole chiave : sindrome bulbare, sindrome di Wallenberg, miastenia, sclerosi laterale amiotrofica

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