Sindrome postpoliomielitica - 01/01/01
Jean Pouget : Professeur des Universités, praticien hospitalier, chef de service
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (professeur Jean Pouget), centre hospitalier universitaire de La Timone, 1, chemin de l'Armée-d'Afrique, 13385 Marseille cedex 5 France
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Riassunto |
La sindrome postpoliomielitica è oggetto di numerose pubblicazioni, ma la sua fisiopatologia non è ancora molto chiara. Il suo inquadramento risponde a criteri rigorosi: poliomielite acuta nella prima infanzia; intervallo libero con o senza postumi durato almeno 15 anni; ricomparsa tardiva, in media all'età di 45 anni, di astenia muscolare con o senza amiotrofia, di affaticamento, e di sintomi vari. Svariate sono le ipotesi patogenetiche: esaurimento della proliferazione assonale, disturbo della trasmissione neuromuscolare, persistenza del poliovirus. L'evoluzione varia secondo i casi.
Parole chiave : sindrome postpoliomielitica, poliomielite, amiotrofia neurogena
Mappa
- Aspetti genetici delle epilessie
- G. Lesca
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