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Disautonomia acuta - 01/01/01

[17-171-A-40]
Georges Serratrice : Professeur des Universités, praticien hospitalier, membre de l'Académie de médecine
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (professeur Jean Pouget), centre hospitalier universitaire de La Timone, 13005 Marseille  France
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Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologia

Riassunto

La disautonomia acuta o sindrome di Young e Adams si manifesta con ipotensione ortostatica associata a paralisi del sistema simpatico (assenza di sudorazione, di piloerezione, di eiaculazione) e parasimpatico (assenza di secrezione lacrimale, nasale, ipomotilità gastrointestinale, areflessia pupillare alla luce, scomparsa dell'erezione, ipotonia vescicale). Vanno inoltre distinte forme dissociate (parasimpatico, pseudo-occlusione intestinale, tachicardia posturale) e associate (a neuropatia sensitiva, a lesioni centrali). La patogenesi è a favore di una neuropatia autoimmune.



Parole chiave : disautonomia, ipotensione ortostatica, neuropatia autoimmune

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