Sommario Abbonarsi

Suivi thérapeutique pharmacologique de la caféine - 16/05/07

[90-45-0010]  - Doi : 10.1016/S0000-0000(06)48071-2 
M.-J. Royer-Morrot a : Praticien hospitalier, S. Charrois-Sciaudeau a : Attachée des Hôpitaux, E. Rey b : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier, G. Houin c : Professeur des Universités, praticien hospitalier
a Service de pharmacologie-toxicologie, CHU de Nancy, 29, avenue de-Lattre-de-Tassigny, 54035 Nancy cedex, France 
b Service de pharmacologie périnatale et pédiatrique, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, 82, avenue Denfert-Rochereau, 75674 Paris cedex 4, France 
c Laboratoire de pharmacocinétique et de toxicologie clinique, hôpital Rangueil, 1, avenue Jean-Poulhès, 32403 Toulouse cedex 4, France 

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 3
Iconografia 0
Video 0
Altro 0
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Biologie médicale

Résumé

La caféine est un analeptique respiratoire par stimulation des centres respiratoires, indiqué dans le traitement de l'apnée du nouveau-né prématuré. La caféine est administrée par voie intraveineuse lente (dose de charge), orale ou en perfusion intraveineuse (traitement d'entretien). Chez le nouveau-né, la pharmacocinétique de la caféine est caractérisée par un métabolisme hépatique réduit et une excrétion urinaire quasi complète sous forme inchangée (inversement à l'adulte). Sa demi-vie d'élimination varie de 41 à 230 h (diminuant quand l'âge augmente). Le STP de la caféine est justifié par cette grande variabilité pharmacocinétique dans cette population. Il repose sur le dosage de caféine dans le sérum ou le plasma prélevé juste avant l'administration suivante (voire à tout moment à l'apparition de signes cliniques de surdosage), par techniques immunochimiques ou chromatographiques. La zone thérapeutique de la Cmin à l'état stable est de 8 à 20 mg/l. Les effets indésirables neurologiques et cardiovasculaires apparaissent pour des concentrations plasmatiques>20 mg/l et un surdosage grave peut apparaître pour des concentrations plasmatiques>50 mg/l.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Analeptique respiratoire, Nouveau-né, Fonction rénale


Mappa


© 2006  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo seguente Articolo seguente
  • Acinetobacter
  • T. Lambert

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.