L'isoniazide est un antituberculeux indiqué en traitement curatif et préventif (chimioprophylaxie) de la tuberculose pulmonaire ou extrapulmonaire et des infections à mycobactéries atypiques en association avec d'autres antituberculeux.

Le STP de l'isoniazide se justifie par : la grande variabilité interindividuelle de sa pharmacocinétique, en particulier du fait d'un polymorphisme génétique concernant l'acétylation hépatique de l'isoniazide; son association systématique à d'autres antituberculeux dont un inducteur enzymatique, la rifampicine; la nécessité de vérifier l'observance; et par l'existence d'interactions médicamenteuses pharmacocinétiques.

L'état stable est atteint dès les premières doses. Les prélèvements sanguins doivent être effectués juste avant une administration et 3 heures après (H3). La concentration résiduelle mesurée par HPLC-UV doit être nulle et la concentration à H3 comprise entre 1 et 2 mg/L. On peut calculer :

et ainsi calculer la dose d'isoniazide permettant d'obtenir la concentration souhaitée (Cs), c'est-à-dire comprise entre 1 et 2 mg/L :

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