L'incidence exacte des thromboses veineuses cérébrales est inconnue, elle est estimée à 5 pour 1 million. Les thromboses veineuses cérébrales représentent moins de 1 % des accidents vasculaires cérébraux et intéressent surtout la femme jeune. Ces affections associent régulièrement l'occlusion de plusieurs sinus cérébraux ou veines cérébrales, le sinus sagittal supérieur et le sinus latéral étant les plus fréquemment concernés. Le pronostic est favorable, plus de 75 % des patients retrouvant une autonomie pour les activités de la vie quotidienne au dernier suivi. De multiples facteurs de prédisposition ont été identifiés et doivent être recherchés lors du bilan étiologique. Ils incluent des anomalies de la coagulation favorisées par les modifications du statut hormonal chez la femme, des thrombophilies génétiques et acquises, des pathologies hématologiques et carcinomateuses, des maladies inflammatoires, des infections du système nerveux central et de la sphère oto-rhino-laryngologique (ORL). La manifestation clinique prédominante est la céphalée. Sont également souvent rencontrés un déficit neurologique focal, des crises épileptiques et un oedème papillaire. La survenue de troubles phasiques, de troubles de la vigilance et de troubles psychiatriques n'est pas exceptionnelle. Le diagnostic repose principalement sur l'imagerie cérébrale par imagerie par résonance magnétique (IRM) et la veinographie par IRM qui permettent la visualisation du site de l'occlusion veineuse, du thrombus et du retentissement sur le parenchyme cérébral. La Fédération européenne des sociétés de neurologie recommande un traitement en phase aiguë par héparine de bas poids moléculaire ou par héparine intraveineuse, suivi d'un traitement par antivitamine K oral pendant une période de 3 mois en cas de risque transitoire, et de 6 à 12 mois en l'absence d'étiologie retrouvée et dans les thrombophilies héréditaires légères. Une récidive ou une thrombophilie héréditaire sévère nécessitent une anticoagulation à vie.