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Epilessie generalizzate - 20/12/07

[17-044-N-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(07)48783-9 
P. Gélisse , a , A. Crespel a, P. Genton b
a Unité médico-chirurgicale de l'épilepsie, hôpital Gui de Chauliac, 80, avenue A.-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France 
b Centre Saint-Paul, Hôpital Henri-Gastaut, 300, boulevard Sainte-Marguerite, 13258 Marseille cedex 09, France 

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Riassunto

Le epilessie generalizzate (EG) si caratterizzano per la comparsa di crisi generalizzate (assenze, crisi tonicocloniche e mioclonie nelle epilessie generalizzate idiopatiche (EGI) associate a crisi cloniche, toniche e atoniche nelle forme non idiopatiche). Le eziologie sono varie e i fattori genetici svolgono un ruolo importante, in particolare nelle EGI. Tra queste forme di epilessie esistono diverse sindromi ben definite che si caratterizzano per un tipo predominante di crisi e per un'età di insorgenza specifica. La maggior parte delle EGI hanno una buona prognosi. Le EG non idiopatiche sono molto eterogenee, con malattie ben definite o con sindromi che rispondono a eziologie diverse. Il trattamento delle EG è basato su un limitato numero di farmaci: in effetti, c'è un rischio di peggioramento paradossale dell'epilessia con la carbamazepina, la fenitoina e i farmaci GABAergici.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Epilessia generalizzata idiopatica, Assenze, Mioclonie, Sindrome di Lennox-Gastaut


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