L'histoire naturelle de l'artérite mésentérique présente une spécificité par rapport aux autres localisations de l'athérome. L'anatomie des artères digestives, avec notamment le développement d'anastomoses entre les différentes artères, retarde souvent l'apparition des premiers signes cliniques. La clinique elle-même avec des signes peu spécifiques qui touchent une région dont le nombre de diagnostics différentiels est important. Cependant, l'artérite mésentérique peut être secondaire à une dysplasie fibromusculaire, une dissection aortique, voire dans les maladies de Takayasu et Behçet. Le diagnostic positif de cette pathologie est rendu difficile par un tableau clinique aspécifique de douleurs abdominales chroniques. Les différents examens d'imagerie permettent tous d'évaluer le degré de sténose et sa localisation. En revanche, il est plus difficile d'évaluer le retentissement tissulaire de ces lésions. Le traitement de ces lésions ne s'adresse qu'aux patients symptomatiques avec des sténoses significatives. Deux types de traitements sont possibles. Le traitement endovasculaire associant une angioplastie à ballonnet avec la mise en place d'un stent et la chirurgie conventionnelle par le biais de pontages ou de réimplantations. Actuellement, la majorité des lésions est traitée en endovasculaire, et la chirurgie conventionnelle garde une place en cas de lésions aortiques associées. Les différentes études comparant les deux techniques ont montré une efficacité au moins comparable. L'évolution possible vers un tableau d'ischémie intestinale aiguë où la mortalité reste très élevée impose une surveillance régulière des patients porteurs de sténoses significatives asymptomatiques. Dans certaines situations, une revascularisation prophylactique doit être discutée. Nous exposons successivement l'épidémiologie de l'artérite mésentérique, le diagnostic clinique et morphologique, le traitement chirurgical conventionnel et endovasculaire, y compris dans les situations d'urgence.