El condroblastoma es un tumor óseo benigno del niño, del adolescente o del adulto joven; representa el 1% de todos los tumores óseos. De localización epifisaria o epifisometafisaria, esta lesión se desarrolla habitualmente a partir de centros secundarios de osificación cercanos a la rodilla, al hombro y a la cadera. En la radiografía suele observarse una lesión osteolítica epifisaria en contacto con el cartílago de crecimiento y con calcificaciones en su interior. El análisis anatomopatológico de una muestra obtenida por biopsia o raspado-biopsia proporciona el diagnóstico de certeza. El tratamiento del condroblastoma es quirúrgico y consiste en el raspado del tumor y el llenado de la cavidad residual. La recidiva es frecuente (hasta el 35% en algunas series) y necesita un nuevo raspado o, en ocasiones, la resección completa de la lesión.