Sommario Abbonarsi

Amyloses cutanées - 24/04/15

[98-720-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(15)56347-4 
P. Modiano  : Professeur de la faculté libre de médecine de Lille, praticien hospitalier, chef de service
 Service de dermatologie, hôpital Saint-Vincent-de-Paul, groupe hospitalier catholique de Lille, boulevard de Belfort, BP 387, 59020 Lille, France 

Article en cours de réactualisation

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 10
Iconografia 12
Video 0
Altro 1

Riassunto

Les amyloses se définissent par le dépôt extracellulaire de protéines fibrillaires, agencé en feuillet plissé selon la configuration spatiale bêta dans différents tissus et organes, et qui tend à les envahir et à les détruire. Ces dépôts extracellulaires de protéines particulières sont caractéristiques par leur affinité tinctoriale au rouge Congo et un aspect fibrillaire en microscopie électronique. Elles peuvent être localisées ou généralisées, ce qui explique la multiplicité des manifestations cliniques observées. Les différents types cliniques d'amylose se distinguent selon la nature de la protéine fibrillaire amyloïde et le mécanisme pathogénique responsables des dépôts. Cela permet de différencier les formes systémiques diffuses acquises : amylose immunoglobulinique AL, amylose secondaire ou réactionnelle amyloid associated (AA), amylose des hémodialysés bêta-2 microglobuline, des formes cutanées localisées : amylose nodulaire AL, amylose cutanée primitive, amylose au cours des dermatoses, et des formes héréditaires : amylose cutanée familiale isolée, amylose systémique familiale. La biopsie cutanée est utile au diagnostic des amyloses cutanées localisées et dans les formes systémiques avec atteinte cutanée. Par ailleurs, devant la suspicion d'une amylose systémique sans manifestation cutanée, la biopsie cutanée systématique en peau saine peut permettre le diagnostic en évitant des gestes agressifs.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Amyloses cutanées, Amylose cutanée nodulaire primitive, Amylose papuleuse, Amylose maculeuse, Amyloses cutanées héréditaires, Amyloses cutanées primitives, Amyloses immunoglobuliniques


Mappa


© 2015  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Mucinoses cutanées
  • F. Rongioletti
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Xanthomes
  • J. Kaikati, F. Stéphan

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.